УкраїнськийBelangrijkste functies van Cleanroom-wisser :
1. Zeer efficiënte absorptie en stofverwijdering: Gemaakt van microvezel of polyester met continue vezels, het heeft een extreem sterk vloeistofabsorptievermogen en kan deeltjes van 0,5-20 µm opvangen en vasthouden, waardoor de resterende deeltjes en ionische verontreiniging op het oppervlak aanzienlijk worden verminderd.
2. Lage deeltjesafgifte: Verwerkt met speciale technieken (zoals lasersnijden en hitteafdichtende randen), produceert het tijdens gebruik vrijwel geen vezels of deeltjesverlies, en voldoet aan ISO-klasse 5-6, klasse 10-100 en andere cleanroomvereisten.
3. Antistatisch en bestand tegen oplosmiddelen: Sommige producten bevatten koolstofvezels of Kosilveron in de vezels om de opbouw van statische elektriciteit tijdens het afvegen te verminderen; het heeft ook een goede oplosmiddelbestendigheid, waardoor het geschikt is voor chemisch gevoelige omgevingen zoals halfgeleiders en farmaceutische producten.
4. Veelzijdige toepassing: het kan worden gebruikt voor oppervlaktereiniging, vloeibare coating en herstel van gemorste vloeistoffen in industrieën zoals elektronica, precisiemachines, farmaceutische producten en biotechnologie, waardoor de zuiverheid van kritische processen en productkwaliteit wordt gegarandeerd.
Hoe kruisbesmetting voorkomen bij het gebruik van Cleanroom Wiper?
Maatregelen om kruisbesmetting te voorkomen bij gebruik van Cleanroom Wiper:
1. Dubbele vacuümverpakking: Dubbellaagse vacuümzakken of dubbele zakverpakkingen worden in de fabriek gebruikt om te voorkomen dat externe deeltjes binnendringen en om een stofvrije omgeving te behouden tijdens transport en opslag.
2. Speciaal reinigings- en desinfectieproces: Sterilisatie bij hoge temperatuur of gammastraling wordt voor en na gebruik uitgevoerd in een klasse 10 schoon wassysteem om ervoor te zorgen dat de microbiële belasting van elke poetsdoek tot een acceptabel niveau wordt teruggebracht.
3. Eenmalig gebruik of strikte zonering: speciale poetsdoeken worden gebruikt in verschillende processen of gebieden met verschillende reinheidsniveaus. Na gebruik moeten ze onmiddellijk worden weggegooid of worden teruggestuurd naar een speciaal recyclingsysteem om te voorkomen dat dezelfde doek tussen verschillende omgevingen circuleert, wat zou kunnen leiden tot kruisbesmetting van deeltjes of micro-organismen.
4. Hanteringsprocedures: Operators moeten stofvrije handschoenen dragen en een contactloze methode gebruiken om de doeken te hanteren (zoals het gebruik van een tang of een speciale doos voor het hanteren van doeken). De doeken moeten onmiddellijk na gebruik worden afgesloten om herbesmetting van het oppervlak van de veegdoek door handen of lucht te voorkomen.
Is een aseptische verpakking vereist bij het gebruik van Cleanroom Wiper in de farmaceutische productie?
1. Moet aseptische verpakking gebruiken: Farmaceutische processen hebben een extreem lage tolerantie voor microbiële besmetting. Schone doekjes moeten worden verpakt en gesteriliseerd in een steriele omgeving om aan de GMP-vereisten te voldoen.
2. Veelgebruikte aseptische verpakkingsmethoden: Dubbellaagse vacuümverpakking, door hitte gesealde randen en gammastraling of stoomsterilisatie bij hoge temperatuur zijn industriestandaarden die ervoor zorgen dat de doekjes vóór gebruik steriel blijven.
3. Naleving van farmaceutische cleanroomnormen: Doekjes die voldoen aan de normen ISO Klasse 5-6 en Klasse 10 worden in de farmaceutische industrie doorgaans aangeduid met "Sterilized Clean Wiper", specifiek ontworpen voor de steriele omgeving van farmaceutische productie.
4. Regelgevende vereisten: Farmaceutische fabrikanten moeten bij het indienen van goedkeuringsdocumenten steriliteitsvalidatierapporten en verpakkingsconformiteitsdocumenten voor de doekjes overleggen, waarbij ze ervoor zorgen dat elke partij producten voldoet aan de steriliteitsvereisten van de National Medical Products Administration.
